римидинового кольца 
© последуюнщим его распадом. ОЭсловным продук-
том разложения диазинона, по мнению авторов, является трихлоруксус-
ная кислота, соединение малотоксичное для водной флоры [30].
В этом же исследовании показано, что гинохлорит натрия не обе-.
спечивает обезвреживания всех компонентов, входящих в состав техни-
ческого 
препарата. 
Образукициеся 
|хлорнрованные 
ароматические
продукты в реакциях с к. э, {концентрах эмульсни} диазинона будут,
по-видимому, вносить определенный вклад в остаточную токсичность
реакционной смеси.
Изучено также взанмодействие эктивного хлора с диазиноном [31].
Исследования проводили на химически чистом Препарате в ШИроком
интервале значений рЫВ н молярных отнощений реагентов. Анализ полу-
ченных результатов (рис. 5} показал, что этот пронесс зависит от актив-
ной реакцин среды. В каслой и слабощелочной средах хлорированне
протекает достаточно эффективно. С повъышением р разложение дмази-
нона затрудняется. Так, введение в раствор избыточных количеств ак-
тивного хлора (40—-60 мг/дм”), обеспечивающих при рН 4 и 8,2 полное
разложение диазинона, при рН 10,9 снижает концентрацию препарата ®
растворе не более чем на 50 %. Обращает на сеёя внимание тот факт, что
при достаточно высоком содержании активного хлора в исходном раство-
ре количество прореагировавшего хлора на моль диазинона составляет
лишь 34 моль, что свидетельствует о неглубоком разложении препарата.
Судя по расходу активного хлора взаимодействие его © ДНазиноном
сводится к окислению тнонной серы н образованию высокотоксичного
оксона [30]. При рН 4,0 это нотенниально оласное соединение образуется,
вероятно, в качестве устойчивого промежуточного вещества, в то время
60 
40
20 
42 
60 
80 
300 
70 
” 
в0 
150
Зн ‚ ИРАдМ®
Рис. 5. Завнснмость концентрацин (С). 
дназинона {7 — 3} н содержания (4су,}
прореагировазшего хлора (Г — ) 
от дозы введенного хлора
эН:ё — 4,0; 2,2` — 8 2; 2,7 — 10,9
27