а-
&810
“
5_3 08
Ё Ф 05
3844
®®
Ё 
0,2
5
0 
Н 
10 
5 
20 
25 
30
Молярное отношение
лор : кардоров
Рис. З. Раздожение карбофоса хлоркой водой:
1 
= изменение содержания карбофоса; 
2 — изменение содержания Р=О-аналога
карбофоса; 
® - разложение карбофосе и его Р= О-аналога до нетоксичных про-
дуктов
отнести, как и в случае метафоса, за счет окисления примесей, содержа»
\цихся в технических препаратах. С ловышением дозы введенного хлора
начиналось интенсивное окисление, сопровождающееся образованием
Реб-аналогов, При этом запах растворов, характерный для исходных,
серусодержащих соединений, уменьшался, Одновременно © этим проис-
ходило хлорирование метаболитов, что приводило к появлению новых
ивтенсивных запахов, не свойственных исходным веществам и требую-
лщих деполнительной очистки. В частности, возникновение хлораминно-
то запаха вызывалось продуктами хлорировання метиламина.
Возможность использования гипохлорита натрия для разложения
диазинона рассмотрена в работе [30]. Идентифицированы продукты реак-
цин и предложена схема разложения диазинона под действием хлорно-
ватистой кислоты. Схемой 
предусмотрены следующие превращения.
диззинона: окисление его
в 
высокотокснчный Диа-
я
2;004 
зоксон, гидролиз послед-
1500 
ё 
него с образованием ди-
ЮШ]П 
е 
этилфосфата и 2-изопро-
600 
500 
пил-4-метил-6-оксопири-
мидина, хлорирование пи-
400: 
#00:
Рис. 4. Влияние дозы хлора на
200 
значение пороговой интенсив-
200 
ности запаха растворов фосф-
амида (@) 
и карбофоса (6)
Таа 
оЕч та ъ 
{_13?›‚"‘_”‘5‘3; х оао
4ь 
Ас, 
20,0; 4 — 40,0; 5 — 100,0
26