Таким образом, гидродиз может служить методом предварительной
очистки воды не для всех фосфорорганических пестицидов. Гидролити-
ческое разложение может рассматриваться как ПерСПеКТИВНЫЙ и зконо-
мичный метод предочистки природных и сточных вод только при усло-
вий образования веществ менее опасных, нежели исходные препараты,
или в случае, когда продукты резкции могут быть возвращены в произ-
водство.
2.2. ДЕСТРУКТИВНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ ПЕСТИЦИДОВ
Вопросы, связанные с действием окислителей на ФОП, начали обсу-
ждаться в литературе сравнительно неравно — с начала 60-х годов. Осно-
ванием к этому послужили наблюдения ряда авторов о ПоВьицении
антихолиизстеразной активности некоторых фосфорорганических пре-
паратов в результате их биологического, окислительного превращения —
(КО),Р(5)Х в (КО);Р(О)Х. Выяснение степени токсичности образую-
шихся оксонов привело к необходимости сиитеза этих веществ, который
и 
был осуществлен путем окисления 
соответствуюшщих пестицидов.
Следует отметить, что в молекуле тно- и дитиофосфатов легко
нодвержена окислению не тодько тионная сера, но н атомы серы меркап-
тогруппы. Такие соединения, как деметон, тимет, в зависимости от при-
роды окислителя (Н;О,, КМоб,, пероксокислоты) и введенных его
количеств были окислены до соответствующих сульфоксидов и сульфо-
нов [191.
Исследование возможности разложения ФОП в воде под действием
хлора в основиом проводили на лабораторных моделях, и несмотря на
различные концентрационные условия, в целом, полученные данные хо-
рошо согласуются между собой. На примере паратнона [28], карбофоса
и фосфамида [29] установлено, что в нейтральных водных растворах
ири обычной температуре эти препараты достаточно легко разрушаются
хлором. При концентрации ларатиона в воде 10 мкг/дм® дозы хлора
от 5 до 7 мг/дм* при времени контакта 90 мив обеспечивали его разло-
жение на 7699 %. В случае карбофоса 
(1 мг/дм°) 
и фосфамида
(1 мг/дм? ) полное разложение пестицидов достигалось обработкой их
растворов дозой хлора, равной ) мг/дм°. Высказано (28] предположе-
кие © возможности образования токсичного Р=О-аналога паратиона —
параоксона, но аналитически опо водтверждено не было.
Озой дозой }-2 мг/дм® окислял нейтральные растворы паратиона
в параоксон [28}, а увеличение дозы введенного озона до 50 мг/дм?
обеспечивало практически нолное разложение этих препаратов (99 %).
Карбофос (4 мг/дм°) и фосфамид (2 мг/дм°) в этих же условиях
(рН 7,0, 20 °С) только частично разрушались озоном (20—25 мг/дм°),
и при этом не были ИЦСН'ГИФИЦИРОВЗНЫ в растворе токсичные оксопроиз-
водные [29]. Менее эффективным оказалось действие на исследуемые
23