ной и кислой средах протекает с более высокой скоростью, чем гидро-
лиз его Р=О-аналога — параоксона. И только в щелочной среде (при
рН>9) наблюдается обратное явление. В этом случае разложение пара-
оксона протекает в 7 раз быстрее, чем паратиона (см. табл. 4).
В работе [22] рассмотрен гидролиз ряда фосфорорганических инсек-
тицидов. Объектами изучения служили диазинон, гардона [О,О-диме-
тил.О-2-хлор-1-(2,4,5-трихлорфенил) винилфосфат} и волатон (е-циано-
бензальдегид-О,О-диэтилтиофосфорил-О-оксим). Работа выполнялась в
связи с изучением поведения этих соединений в растениях. Результаты.
тпо гидролитическому распаду гардоны и диазинона в зависимости от
температуры и кислотности среды свидетельствуют о достаточно вы-
сокой устойчивости гардоны по сравнению с диазиноком. Так, при рН
Зи5 ° С период полуразложения (т/2) гардоны составил 90 дней, а при
60 °С — 45 дней, в случае диазинона при том же значении рН и 35 
°С
7/2=51 дню. С повышением рЯ скорость гидролитического разложения
всех. исследованных препаратов увеличивалась, и в нейтральных раство-
рах при 50 °С т/2 волатона, гардоны и диазинона составлял соответствен-
но 21 ч, 12 н 9 дней,
В работе [23] приведены результаты исследований кинетики гидро-
лиза пестинидов — производных фосфоновой кислоты (афоса, бутона»
та, тракефона). Установлены константы скорости этого процесса в ши-
роком ннтервале значений рН, идентифицированы иродукты гидролиза,
рассмотрен механизм процесса. Показано (табл. $)}, что максимальная
устойчивость фоофонатов характериа для кислой среды, причем наиболь-
шей устойчивостью облацает афос. По скорости разложения в кислых
растворах исследуемые вешества располагались в ряд: афос 
< бутонат <
<тракефон,
В мелочной среде наблюдалась иная зависимость скорости гидроли-
за от рН. Наяболее устойчив в этом случае оказался тракефон, афос же
в слабощелочных растворах неё обнаруживался уже через 15 мин. Устойчи-
вость к щелочному гидролизу этих соединений изменялась в ряду: тра»
кефон:> бутонат > афос, Полученные в работе давные хорошо согласу-
ются с механизмом гидролиза эфиров фосфоновой кислоты, катализи-
руемого кислотами н щелочами. Изменения реакционной способности
исследуемых пестицидов в зависнмости от природы заместителя объяс-
няются авторами исходя из представлений о различной электроотри»
цательности соседних с фосфором атомов и групл, индуктивном влия-
нии алкильных групп в алкилфосфонатах и возможности ру — @„*со-
пряжения.
В ряде работ изучалось влияние на скорость гидролиза катализато-
ров — монов различных металлов. Эти исследования представляют оп-
ределенный интерес, так как многие металлсодержащие фунгициды
применяют на практике совместно с другими пестицидами и образую-
лдиеся при гидролизе ионы металлов могут оказывать ВОЗДЕЙСТВИС на
20