ГЛПАВА 2
ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
Фосфорорганические соединения широко используют в народном хо-
зяйстве в качестве активных инсектицидов, акарицидов, дефолиантов,
тербинидов и др. Этому способствует не только шиирокий спектр пести-
цидного действия, но и относительно малая стабильность этих соедине-
ний во внешней среде [14}. Основными реакциями преобразования прак-
тически всех фосфорорганических пестицидов (ФОП) являются гидро-
лиз и окисление. Эти процессы протскают в атмосфере, веде и почве, во
многих биологических системах и чаще всего сопровождаются образо-
ванием 
мадотоксичНых 
илИ 
нетоксичных 
Для 
человека продуктов.
Однако в ряде случаев на первых стадиях метаболизма ие исключена
возможность образования весьма опасных веществ. Механизм токси-
ческого действия ФОП в основном обусловлен ингибированием актив-
вости холинэстеразы. Зтот класс соелинений включает препараты различ-
ной степени токсичности — от сильнодействующих до малотоксичных.
Способность к кумуляции у ФОЙ выражена слабо, но при длительном их
воздействии иебольшями дозами может наблюдаться накопление и раз-
витие интоксикадии.
Несмотря на низкую стабильность ФОП, время пребывания их в Во-
де может оказаться вполне достаточным дия поступления неразложив-
лшихся препаратов в обрабатываемую на водоочистных сооружениях во-
ду. Лимитируются фосфорорганические пестициды в водё по органолеп-
тическому признаку вредности, и 
значения ПЛК составляют 0,1—
0.003 мг/дм*, что во миого раз ниже количеств, допускаемых по хокси-
колосическому нпризнаку. По своему химическому строению ФОП мо-
тут быть отнесены к производным ортофосфорной кислоты, фосфоно-
вой кислоты, пвуфосфорной кислоты, к эфирам тио- и дитиофосфор-
ной кислот. В большинстве случаев фосфорорганические пестициды
представляют собой 
жидкие или кристаллические вещества, хороню
растворимые в воде и многих органических растворителях. Все они
лехучи и термически неустойчивы,
2.1. ГИДРОЛИЗ ЗФИРОВ ФОСФОРНЫХ КИСЛОТ
Общее строение фосфорорганических веществ, облардающих биологи-
ческой активиостью и используемых в качестве пестинидов, выглядит
©)
во. 
й
следующим образом: 
>рё_х {15}. Нарушение такой структуры вё-
во'
дет обычно к лотере биологической активности. Гидролитическое расще-
лление представляет собой наиболее часто встречающийся путь фермента-
15