мени т. Поэтому для использования 
выражения (2.8) необходимо.
иметь оптимальные зиачения фактора для каждого момента вегета-
цни. Построив кривые $ (ф), получим в каждый момент вегетации
семейство симметричных кривых, максимумы которых будут нахо-
литься в некотором дианазопе @ — @” (рис. 2).
Недостаток кривой (2.8) состонт в том, что при ф == Фиш 
И при
No==Фтах $ ==0. Кроме того, в процсссе экспериментальных исследо-
ваний требований растений неоднократно 
получали 
зависимости
5 (4), имеющие левую или правую асимметрию. Чтобы учесть эти.
обстоятельства, необходимо в модель (2.1) внести дополнения.
Л
ИХ 
„‚
Рис, Ф. Реолизация модели $ =ехр [—%„—( ;...;‘‚_‚,’)] (/) н приближенная кривая
$(@®) @).
Аснмметричная модель. Считая, что жизнедеятельность расте-
ний протекает л конечном диапазоне какого-либо фактора Фии <
{& Фпах 
И достигает оптимального значения при ф==Фор, _ (фимь 
<
< Фор! 
< Фиах), ОДНоЙ нанболее общей зависимостью $ (ф) может
служить кривая распределения 
Пирсона 
{-го типа, которую для
рассматриваемого случая запишем в виде
бе= (_Ь)"'„и( 
Утак 
— 9 )‹ (+иак — %оро), 
(2.9)
Торё 
ттах 
— Фор.
сде $ =(//Ишах, у — параметр, имеющий Ёвзмсрносгь (1/ф), начало
координат принято в точке ф = фт ==0, 
0. Уравнение (9) удов-
летворяст 
условиям: 
1) $=0 
при Фф=фмы=0 
и 
при 
ф==Фтах;
9) $ = 
1 при ф=Форг-
Производная $'=0 при 
Ф=Форь в точках ф=0 
при 
условни
УФор!н22 1 и в точке ф==Фтах При у (Фтах 
— Фор!) 221
Точки перегиба кривой имеются на левой ветви 
при уфор2>!
и на правой при у (Фтах 
— Фор:)2=}. 
Координата точек перегиба
23